2021年11月8日6:45 AM PST

辉瑞公司声称他们的新Covid-19药丸将住院风险降低了89%

当前对Covid-19的治疗必须静脉注射,因此可以治疗患者的药物将非常有益。默克公司创造了这种药丸,该药丸正在接受食品药品监督管理局的审查。现在在英国获得批准。默克疗法被认为将住院的风险降低了一半。现在,辉瑞(Pfizer)创建了另一种以药丸形式出现的称为PF-07321332或Paxlovid™的Covid-19治疗方法,但他们声称这降低了被认为是高风险的成年人的住院和死亡风险,这些风险降低了89%。

SARS-COV-2病毒颗粒的透射电子显微照片(英国B.1.1.7变体),从患者样品中分离出来,并在细胞培养中培养。在马里兰州迪特里克堡的NIAID综合研究机构(IRF)中捕获的图像。/信用:尼亚德

目前尚不清楚这些治疗方法如何相互堆积。现在知道接受治疗的患者群体的相似之处还为时过早,因此即使不是现在,这种比较也很难。

辉瑞公司正在向FDA申请授权,以尽快分发其药丸。但是,FDA做出决定可能需要几周甚至几个月的时间。

在辉瑞(Pfizer)对他们的治疗的研究中,未接种疫苗的人患有健康状况,由于糖尿病或心脏病等疾病,他们的住院风险很高。这些COVID-19患者患有轻度至中度病例,除另一种称为Ritonavir的抗逆转录病毒药物外,还为他们提供了Paxlovid™,或者将他们放入另一组接受安慰剂的组中。

这项研究评估了患者在症状开始后的三天内以及开始后五天内接受Paxlovid™或安慰剂的患者。对于那些在三天内接受治疗的人,只有不到1%(389人中的3人)住院,没有人死亡。在安慰剂组中,必须住院385人中的27人,有7人死亡。

在症状发作后五天内接受Paxlovid™治疗的人的结果相似。607人中有6人必须住院(百分之一),这组也没有人死亡。同样,获得安慰剂的人中约有7%必须被送往医院(612个人中有41人),十个人死亡。

辉瑞指出,Paxlovid™似乎完全防止了Covid-19的死亡。但是,除了说两组之间的费率相似之外,还没有发布有关潜在副作用的信息。

尽管疫苗接种仍然是防止感染的最佳方法,但许多人仍未接种疫苗。随着人们在冬季开始在室内花费更多的时间,感染率可能会上升。因此,可以在药房或医生办公室分配的COVID-19治疗可能会减轻紧张的医疗保健系统的巨大负担。它还可以帮助其他国家在接受疫苗接种疫苗的人口中爆发的开始,如果治疗平等分发。

默克和辉瑞治疗之间有所不同的细节是安全性。由于担心潜在的先天缺陷,而辉瑞的药丸没有引起类似的担忧,因此未被包括在评估默克药丸的评估中。辉瑞药物是在一类称为蛋白酶抑制剂的药物中,特别是它是SARS-COV-2-3Cl蛋白酶抑制剂,而默克的靶向病毒基因组。


资料来源:美联社,,,,辉瑞公司

关于作者
  • 经验丰富的研究科学家和技术专家,拥有30多个同行评审出版物的作者资格,到70多个国家 /地区的旅行者,已出版的摄影师和国际化的画家,接受过灾难响应,CPR和DV咨询的志愿者。
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