心脏病学
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一项新的研究使用计算工具来调查过去5万年人类基因组的进化。具体来说,科学家们正在调查导致疾病的基因是否经历了更多或更少的经历选择性压力那个时间。在基因序列中发生随机变化,选择性压力使有机体能够保留这些序列变化或提供一些益处的变体,同时抛弃有害的序列。
然而,这项研究发现,与有害疾病有关的基因往往经历较少的基因扫描,否则就会清除有害的变异。不致病的基因往往有更高的选择性扫描率。人类的进化似乎允许致病基因变异持续存在,尽管它们会造成伤害。
在这项研究中,这是报道el,研究人员测量了与疾病相关的基因的遗传适应率和那些。该工作包括来自26种不同人类种群的遗传数据,并特别看看由个体基因中的突变引起的疾病,也称为孟德尔疾病。
一种被称为基因干扰的现象可能是与孟德尔病有关的基因不能很好地适应的原因之一。
亚利桑那大学生态与进化生物学系的第一篇研究报告作者、研究生陈璐·迪解释说:“隐性致病基因变异阻止了基因组中发生的适应性变化,可以避开通常会在种群中彻底消灭它们的基因扫描。”
研究人员还发现,在一些群体中,这种现象更明显。研究作者认为,随着一些人口迁出非洲,并继续在亚洲或欧洲定居,在迁移过程中失去了许多遗传变异。这种变体的损失可能导致选择性扫描的减少。
“我们的工作提高了先前的研究试图解决这个重要的问题通过使用较大的基因数据集和仔细控制混杂因素可能导致致病基因和十几基因表现出不同的模式,”著名的高级研究作者和大卫·恩纳德亚利桑那大学的助理教授。“但要更好地了解人类最近的基因适应,还有更多的工作要做。”
来源:el