生物加工技术研究所副教授，分析科学与技术(蛋白质分析)主任，A*STAR研究实体
传记
使用ZenoTOF 7600系统对依那西普进行全面表征
演讲者
摘要
日期:2021年10月27日
时间:太平洋时间早上6:00，美国东部时间早上9:00
依那西普是一种重组Fc融合蛋白治疗药物，具有复杂的翻译后修饰(PTM)分布，如N和o连接聚糖。目前基于cidbased的MS/MS很难描述此类PTMs，因为侧链物种通常是通过一种不产生与PTM定位相关的诊断离子的机制破碎的。其他形式的片段，如ETD，可以保持侧链信息，但灵敏度和扫描率低，低电荷状态肽覆盖不足。在这项研究中，一种新的碎片(电子激活分解，或EAD)被用于在肽水平全面表征依那西普的糖基化。作为新型EAD工作流的验证步骤，对完整/亚基和肽图谱结果进行了比较分析。通过单一的、通用的、数据依赖的LC-MS/MS分析，检测了3个N连接糖基化，以及9个o连接糖基化位点，具有很高的可信度。即使在具有挑战性的情况下，也可以获得肽上糖基化的精确定位信息。EAD还允许在相同的实验中通过MS/MS分析确认氨基酸异构体(Leu/IsoLeu和Asp/IsoAsp)。
学习目标
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探索如何将完整的质量分析与自下而上的方法联系起来
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讨论在极其复杂的生物治疗中如何定位o -连接糖基化
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认识如何准确和可重复地描述和量化n -连接糖基化
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解释如何综合描述一个复杂的生物疗法
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