太平洋时间2021年10月21日上午8:00

生成蛋白试剂评估抗体和CD8+ T细胞对SARS-CoV-2的应答

演讲者

摘要

日期:2021年10月21日

时间:上午8:00 PDT

2019冠状病毒病(COVID-19)是由新型严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的一场全球健康危机,迫切需要生产大量高质量的SARS-CoV-2抗原,以表征和评估对SARS-CoV-2的抗体反应。为了解决这一问题,我们优化了之前报道的两个SARS-CoV-2 Spike (S)蛋白结构的表达和纯化,结果表明,与其他表达系统相比,ExpiCHO-S™细胞能产生更高的S蛋白产量。我们的表达和纯化策略获得了高质量的材料,用于对SARS-CoV-2 S蛋白进行生化、生物物理和结构(低温- em)表征。我们还利用S蛋白和其他SARS-CoV-2抗原(即核衣壳)生成了蛋白微阵列,检测COVID-19康复患者的SARS-CoV-2抗体。我们目前的工作重点是评估和激活针对SARS-CoV-2的CD8+ T细胞。为此,我们开发了类似于抗原提呈细胞的蛋白质生物制剂,并允许我们以抗原特异性的方式激活T细胞(即,来自抗原的肽与MHC分子相连接)。这些肽:MHC分子随后与共刺激分子连接,生成我们称为synTac(用于激活T细胞的人工免疫突触)的蛋白质。我们将开发SARS-CoV-2 synTac蛋白生物制剂,激活SARS-CoV-2 CD8+ T细胞,以确定这是否能提供对SARS-CoV-2的长期免疫。

学习目标:

  • 对糖基化蛋白进行讨论和提炼,讨论不同的糖蛋白表达平台。这可以应用于SARS-CoV-2 S蛋白,以及糖基化(或高糖基化)S蛋白如何用于下游临床和基础科学应用。
  • 描述如何使用SARS-CoV-2抗原来研究抗体对COVID-19的反应。
  • 演示synTac蛋白生物制剂如何以抗原特异性的方式激活T细胞,并将synTac蛋白与当前的免疫疗法进行比较。

网络研讨会将在现场活动后提供无限的点播观看。


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