对脱靶效应的日益关注:如何在你的基因组编辑实验中测量和最小化脱靶效应。

CRISPR-Cas9是一种基于核酸酶的基因组编辑系统，其采用率呈指数级增长，应用范围从基础研究到治疗学。

CRISPR介导的基因组编辑是一种非常强大的工具，能够在广泛的不同细胞类型和基因位点上实现高编辑效率。然而，这种高编辑效率是有代价的：脱靶解理。这些无意中对基因组的“偏离目标”编辑可能会导致不希望出现的表型，并减缓项目的进展。

在本演示中，我们将讨论基因组编辑过程中偏离目标效应的一些常见原因，并探索一些策略，以帮助在IPSC和T细胞CRISPR编辑过程中尽量减少这些偏离目标事件的发生。