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10月13日,2021年10:30 AM PDT

严重Covid-19患者的空间转录组分析

赞助单位:纳米管柱技术
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摘要

严重的SARS-COV-2感染往往导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发育,验尸后肺病理学组织学改变深刻。在这项研究中,与其他形式的病毒诱导的ARDS(H1N1)相比,我们利用空间转录组致力于将SARS-COV-2受试者的ARDS区聚焦,提供对区域或细胞特异性差异基因调控的见解。我们分析了特定ARDS区域和所关注的细胞利用从患者尸检衍生肺组织SARS-CoV的-2(N = 3),H1N1(N = 3),和双感染的个体(N = 1)。增强肺泡上皮,血管组织和肺巨噬细胞中的增强基因签名不仅增加了区域凝血病,而且增加了SARS-COV-2中II型肺细胞的细胞外重塑,替代巨噬细胞活化和鳞状细胞鳞状。与SARS-COV-2相比,H1N1和双感染转录组均证明了增强的抗病毒反应。总的来说,这些结果挑战传统智慧,并为SARS病毒-2感染更纤维增生ARDS表型与在感染H1N1更加渗出性炎症急性呼吸窘迫综合征表型的证据。这一发现可以解释Covid ARDS患者的观察,通常展示需要呼吸机支撑的延长时间。我们希望这些途径将改善我们对导致煤气交换逐步恶化的机制以及SARS-COV-2相关ARDS的死亡率增加的机制的理解。结果,用于改变纤维增生反应的新治疗靶的可能性将潜力改善肺损伤患者患者的临床结果。

学习目标:

1.描述空间转录组学如何用于分析新冠病毒-19组织尸检。

2.解释SARS-COV-2感染肺样品和H1N1感染肺样品中基因表达中所见中所见的差异。

3.总结SARS-CoV-2感染中纤维增生性ARDS(急性呼吸窘迫综合征)表型的相关途径。


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